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标签: 质量控制

医疗器械ERP:提升效率的首选(第二部分)

作者 yu, lynn | 2016年9月9日

  作者:Lindsey O’Brien     (接续)     在“医疗器械ERP”系列的第一部分,我们讲述了您在寻找医疗器械ERP系统时需要考虑的基本点。管理快速发展、产品追溯性、监管合规性与客户满意度都是ERP系统不可或缺的性能。在本系列的第二部分,我们将讲述如何使用医疗器械ERP来提高生产效率。     1. 零件系列管理     使用医疗器械ERP来管理工具

仓库管理改进——分销业的命脉(第二部分)

作者 yu, lynn | 2016年8月4日

  (接续)     希望这两篇文章能够帮助您更好地管理仓库和库存。   1. 订单白白流失了?好好计算库存吧。财务主管希望您的存货越少越好——毕竟存货积压会捆绑太多现金流。而销售团队希望存货越多越好,以确保签下下一笔订单时有足够的存货。管理仓库和相关的库存就像在这两种对抗力之间玩杂耍。有一个标准经常被人忽视——因为没有存货来完成客户订

Sage ERP X3:6大特性为您减轻合规性负担

作者 yu, lynn | 2015年7月23日

    作者:Damien Sullivan     监管合规性仍然是英国制造业的一个心头重负。企业领导人为过去几年来政府繁文缛节的削减而庆幸不已。英国工程雇主联合会(EEF)去年四月发布的 十大重点政策要求,下一任首相要“加倍削减政府监管合规性的成本”。     EEF去年呼吁欧盟专项小组取消过于繁杂的一部分立法,还称新的政府应该“敦促布鲁塞尔基于英国模式

化学品制造ERP系统:6大必备合规特征

作者 yu, lynn | 2015年6月10日

    作者:jlee       各行业的企业都面临着日益严峻的挑战,要在提高竞争优势的同时遵守越来越多的严格监管要求。化学品制造业对此感触尤深,这一行业要满足OSHA(职业安全与卫生条例)的危险品通信标准、SARA(《非常基金修正案及再授权法》)第三条、美国国家标准学会(ANSI)和欧盟化学品注册、评估、许可和限制法规的要求等等。   要想平衡合规

成功的秘诀:每个流程型制造商不可或缺的五大要素

作者 yu, lynn | 2015年2月10日

    流程型制造商必须在各个运营层面提高效率,以交付安全、一致和盈利的产品。以下是流程型制造商在如今的全球市场中竞争必须结合的五项要素,以及能对其有所帮助的企业资源计划(ERP)系统。     1. 高效的召回管理 您能对召回做出多快的回应?您是否具备能即时识别原材料、成品和客户的工具?您能多快地向客户发出通知?合规性报告任务呢?召回处理

化学品制造业ERP:功能一应俱全

作者 yu, lynn | 2015年2月6日

  作者:jlee     作为化学品制造商,您面临着来自四面八方的压力;从外部看,您感受着来自监管机构、全球竞争对手和客户的压力;从内部看,您在质量、对业务变更的反应和适应这些变更的灵活性上不断地为自己施压——更别说成功运营企业并且有利可图的压力了。只要您选择的系统有合适的功能,为化学品生产选择正确的ERP就能帮助您缓解压力,并最终实现目

五大方式,让ERP拯救您的盈亏底线

作者 yu, lynn | 2015年1月9日

  作者: Walter Goodfield     ERP系统能为任何企业精简诸多重要功能。然而通常,企业仍会依赖电子表格来管理日常活动——这其中风险不小,既耗费劳力,又容易出错。您完全可用有一个更好的选择,那就是把这些活动转移到财务管理或ERP系统中去。集中化处理订单供货、库存管理和发货追踪等任务能提高效率并节约成本。     请利用以下五种方式让ERP软件帮

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