发表于:2016年11月16日
作者:Abe Farhan
受FDA监管的制造商,如制药商和保健品制造商,面临着一些独特的挑战,包括:
• 越来越高的经营费用
• 有限的销售管道
• 消费者的降价要求
• 愈发严苛的监管法规
这些挑战为制造商保持竞争力、创造投资回报率,同时达到越来越宽泛的法规要求造成了日益严峻的压力。
而成功实施Sage X3则能在最短的时间内收回投资。投资回报指的不仅仅是财务上的资金回收——衡量投资回报率的尺度还有生产率和效率的增长,或者工作绩效的整体改进,甚至是用户的满意程度。
实施ERP系统
每个企业都有独特的文化结构,因此对新ERP系统持怀疑态度也是理所应当的——企业会担心ERP系统与自己的文化格格不入。而Sage X3在设计之初,以及之后的不断改进中,持续融入了最佳的行业实践。
有了专业的流程图、消除了非增值的步骤,且在实施Sage X3前适应了业务流程的变化后,系统实施便能一帆风顺。如果没有合理的指导方法,则可能浪费时间、让用户沮丧、降低参与度、造成代价惨重的延误,以及其他严重后果。
避免先入为主的实施妄想
ERP软件并不一定能完美契合您当前的业务流程,尤其在因为某个软件而被迫遵循特定流程的时候。此时您便有机会创造出“单项最佳”的业务实践——您可以保留当前行之有效的流程,并用Sage X3的流程替代不起作用的流程。
最好不要寄希望于奇迹的发生。比如,新ERP上线的那一天,用户的工作负担并不会立马减轻——ERP只是改进信息流动,规范业务流程和工作流的助力工具。它能帮助用户改进工作,但绝不是万金油。
用Sage X3来管理企业
Sage X3经过精细的调整,能满足受FDA监管的制造商的独特要求。通过结合高端制造、分销、库房、客户关系管理(CRM)以及会计功能,Sage X3解决了如下的难题:
• 公式管理
• 重量计算
• 浓度管理
• 完整的批次控制与追溯性
• 具有交易审计追溯性的电子签名
• 质量控制
• 高级定价与合同管理
• 分包业务与供应链管理
• 高级订单执行与库存分配程序
• 产品包装
此外,Sage X3还可轻松、高效地收集与监控相关的流程信息,无需耗时的人工操作,从而帮助受FDA监管的供应商满足政府的报表要求,如《生物恐怖主义法案》和《联邦法规》第21章第二部分。
为降低产品召回的风险,Sage X3还提供了完整的正向和逆向跟踪能力,以及完整的审计追踪和往年历史交易档案。完全集成化的质量控制流程也大大加强了对特定性能、工序允差或预期结果的监管。
Sage X3为用户提供了基于Web的仪表板,可以查看到基于岗位显示的菜单系统,且带有与各工作相关的具体信息以及图形化工作流,来推动业务流程。Sage X3还具有完全集成化的CRM功能,可将销售线索转化为真正的客户,并追踪销售机会。
该软件能够追踪内部或外部开发项目,且能附上报价。这意味着您能在样品加工或发运给客户后,在系统内部追踪该样品。若是制造业企业,您还能设置测试计划来测试批次中的在制品。在制造单生成之后,您就能检查成品库存与部件库存。系统还提供了可视化的排程工具。
若有意实施Sage X3,快速获得投资回报率,保持竞争优势,欢迎垂询免费热线:400-888-0540或发送邮件至info@sagesoft.cn联系我们,也可以登陆www.sagesoft.cn或关注微信号:赛捷软件Sagesoft。